O estado de Minas Gerais alcançou um patamar inédito na saúde pública ao se tornar o primeiro do Brasil a rastrear 64 doenças por meio do teste do pezinho. O avanço, em conformidade com a legislação federal, é oferecido sem nenhum custo pelo Sistema Único de Saúde em todas as Unidades Básicas de Saúde dos 853 municípios mineiros, sendo recomendado para os primeiros dias de vida dos recém-nascidos.
Investimento robusto e capilaridade na rede pública
Para manter a excelência do Programa de Triagem Neonatal, o Governo de Minas aplica aproximadamente R$ 64 milhões anualmente. Essa verba é direcionada para a realização dos exames, a logística de transporte das amostras biológicas, a capacitação constante dos profissionais e o suporte contínuo aos pacientes dentro da rede estadual. Atualmente, o estado conta com 4.109 pontos de atendimento, abrangendo postos de saúde, maternidades públicas e estruturas de apoio.
O processamento laboratorial de todo esse volume fica sob a responsabilidade do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, onde uma média diária de 1.100 amostras é analisada. No âmbito do comparativo financeiro, a versão particular que investiga até 13 enfermidades custa cerca de R$ 320, enquanto o modelo ampliado para 67 patologias pode chegar a R$ 1.300 na rede privada.
Importância do diagnóstico precoce
O secretário de Estado de Saúde, Fábio Baccheretti, destaca que o diagnóstico precoce influencia diretamente na qualidade de vida das crianças e suas famílias. “Com o diagnóstico e o tratamento organizado, conseguimos mudar histórias. Além de ser o primeiro estado a triar 64 doenças, Minas foi o primeiro estado a criar a rede de doenças raras. Temos o tratamento para essas doenças disponível pelo SUS, permitindo um acompanhamento integral dos pacientes”, explica.
O impacto dessa política pública é sentido na prática pelas famílias mineiras. A produtora de eventos Gabriela Scarpelli e o marido, Guilherme Magalhães, optaram por levar o recém-nascido Joaquim a uma unidade de saúde em Contagem, na Região Metropolitana de Belo Horizonte, logo nos primeiros dias de vida.
“Fizemos questão de trazer o Joaquim logo no terceiro dia de vida para fazer o teste, diante da importância desse exame, que é o mais completo disponível para a população. Se houver algum diagnóstico, o encaminhamento para o tratamento precoce é fundamental”, afirma Gabriela Scarpelli.
Evolução dos números e acompanhamento
Entre 2023 e 2026, a rede pública realizou cerca de 770 mil exames de forma totalmente gratuita. Desde a criação do programa estadual em 1993, 8.813 crianças receberam diagnósticos positivos para as condições rastreadas. Somente entre 2023 e setembro de 2026, cerca de 2.100 pacientes passaram a ser acompanhados e tratados pelo sistema de saúde.
O procedimento consiste na extração de poucas gotas de sangue do calcanhar do bebê, podendo ser feito por punção venosa em casos específicos, idealmente entre o terceiro e o quinto dia de vida. Os resultados saem em um período de sete a quinze dias, e caso haja alguma alteração, a família é acionada para exames confirmatórios e posterior encaminhamento ao hospital especializado.
“Há algum tempo, não há relatos de crianças diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) que apresentem sintomas de evolução, porque já fazem o acompanhamento e isso nos emociona, porque nosso papel é fazer políticas públicas que mudem a vida das pessoas”, complementa Fábio Baccheretti.
Com informações Agência Minas
