A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para cinco novos medicamentos injetáveis destinados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A liberação, oficializada no Diário Oficial da União, amplia as opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro para pacientes que necessitam de suporte farmacológico no controle da glicemia e na perda de peso.
Como atuam os novos medicamentos
Os dispositivos, apresentados no formato de canetas aplicadoras, utilizam como base a semaglutida ou a liraglutida. Essas substâncias funcionam como agonistas do receptor GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1), um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação. O papel desses fármacos é mimetizar a ação desse hormônio, enviando sinais ao cérebro que favorecem a sensação de saciedade e regulam o metabolismo.
Detalhes das aprovações e fabricantes
Os novos produtos são fabricados pelos laboratórios indianos Biocon e OneSource Specialty. A comercialização e o registro no Brasil foram viabilizados por três empresas: Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
Entre os fármacos voltados ao tratamento de diabetes tipo 2, foram aprovados:
- Aribet (liraglutida), fabricado pelo Biocon e registrado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda;
- Embeltah (semaglutida), produzido pelo OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda;
- Sevema (semaglutida), fabricado pelo OneSource Specialty e registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Para o tratamento da obesidade, os novos medicamentos autorizados — que devem ser utilizados em conjunto com dieta equilibrada e prática de exercícios físicos — são:
- Lyrza (liraglutida), com registro concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, fabricado pelo Biocon;
- Wylovol (liraglutida), também produzido pelo Biocon e comercializado pela Farma Vision.
Cenário atual do mercado
Com a inclusão dessas cinco novas opções no catálogo de fármacos aprovados, a Anvisa contabiliza agora um total de 20 canetas baseadas em GLP-1 com autorização de uso no Brasil apenas no ano de 2026. A medida reforça a estratégia de ampliar o acesso a tratamentos regulamentados para condições metabólicas crônicas.
Com informações Agência Brasil
