Nesta quinta-feira (29/10/26), a partir das 18 horas, a fachada do Palácio da Inconfidência, sede da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG), se ilumina de roxo para celebrar o Dia Mundial da Psoríase.

A iniciativa, solicitada pelo deputado Doutor Wilson Batista (PSD), compõe as ações de conscientização sobre a doença, com o objetivo de combater o estigma, dar visibilidade às pessoas que convivem com essa condição e reforçar a importância do diagnóstico e do tratamento adequado.

O parlamentar é o autor do Projeto de Lei (PL) 3.107/24, que deu origem à Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele, instituída pela Lei 25.477, de 2025.

Doença autoimune e não contagiosa

A psoríase é uma doença inflamatória crônica, autoimune e não contagiosa que se manifesta principalmente por lesões avermelhadas e descamativas na pele. Também pode acometer as articulações, causando artrite psoriásica.

A doença pode surgir em diferentes fases da vida e apresentar períodos de melhora e agravamento. Embora não tenha cura definitiva, seus sintomas podem ser controlados com acompanhamento médico e tratamento.

Além dos efeitos físicos, a psoríase pode provocar impactos emocionais e sociais. Apesar de não ser contagiosa, o preconceito afeta a autoestima das pessoas que convivem com a doença, mais propensas a desenvolverem transtornos psicológicos como depressão e ansiedade.

Em 2026, a campanha internacional do Dia Mundial da Psoríase adota o tema “Look Beyond My Skin” (“Olhe além da minha pele”), estimulando a sociedade a enxergar cada indivíduo para além das manifestações visíveis da doença.

Laços da Consciência

A iniciativa de iluminação das fachadas da ALMG integra o programa “Laços da Consciência”, que reúne ações de sensibilização sobre temas relacionados ao bem-estar social dos mineiros, especialmente causas relacionadas à saúde.