A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá debater, no próximo dia 29/4, uma nova instrução normativa destinada a estabelecer regras para a manipulação de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1.
A medida faz parte de um plano de ação regulatória e de fiscalização sobre os produtos, popularmente conhecidos como ‘canetas emagrecedoras’, que foi anunciado no início deste mês.
A nova norma definirá requisitos técnicos rigorosos para as farmácias de manipulação, abrangendo desde a importação e qualificação de fornecedores até o controle de qualidade, estabilidade, armazenamento e transporte dos insumos.
O objetivo é padronizar os procedimentos aplicáveis aos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) destinados à preparação magistral desses medicamentos.
A minuta da proposta já está disponível para consulta pública no Portal da Anvisa. A discussão ocorrerá durante a Reunião Ordinária Pública da agência, reforçando a estratégia de monitoramento e segurança sanitária sobre o uso e a comercialização dessas substâncias no Brasil.
